刘英霞，陈明铨，张梅燕，钟 鸣，赵文丽

(惠州市第一人民医院病理科，广东 惠州 516000)

乳腺癌在临床上并不少见，男、女均可发病，但以女性患者居多，占到了总数的99%以上[1]。eIF4E为真核细胞翻译起始因子，是真核细胞翻译起始和调控的核心成分，在蛋白质翻译过程中发挥重要作用[2]。HER-2为人类表皮生长因子受体家族成员，与配体相互作用，通过细胞信号通路调节细胞生长、生存、分化和增殖[3]。本实验拟通过RT-PCR、荧光原位杂交及免疫组化等技术，结合患者治疗、后期生存等情况运用统计学方法从DNA、蛋白到临床来全面分析HER-2与eIF4E之间可能存在的联系，为完善乳腺癌的个体生物治疗提供较为初步的理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集我院乳腺良性增生及乳腺癌患者标本各50例进行研究，分为良性组和恶性组。良性组：年龄32～58岁，平均(43.12±3.62)岁；已婚43例，未婚7例。恶性组：年龄35～60岁，平均(44.20±3.78)岁；肿瘤直径1.5～4.0cm，平均(2.67±0.45)cm；已婚45例，未婚5例；组织学分级：1级12例，2级30例，3级8例；病理分型：浸润性导管癌41例，其它9例。全部乳腺癌患者，均行乳腺癌改良根治术，术后经病理科证实为乳腺癌。

1.2 检测方法

对收集的标本经固定、脱水、石蜡包埋等技术制成蜡块；切片、烘烤及染色处理制成相应的HE玻片以供后期免疫组化及荧光原位杂交所需玻片。

1.2.1 RT-PCR检测eIF4E表达

收集转染48h的细胞，Trizol式剂提取细胞总RNA，根据反转录试剂盒说明书的方法反转录成eDNA。以eDN^为模板，引物5’-ACG GAA TCT AAT CAG GT-3’(上游)，5’-TTC CCA CAT AGC CTC AAT A-3’(下游)，用以检测elF4E基因表达，扩增产物长度246bp。eIF-4E阳性染色均主要在细胞胞质，高……