王 影，张 洋，刘洁微，赵塔娜，邹艳红，聂 磊

(佳木斯大学附属第一医院儿科，黑龙江 佳木斯 154003)

癫痫作为一种常见的大脑功能短暂性障碍慢性疾病，其主要是由于人体大脑神经元出现突发性放电而引起的。该病会导致人体出现发作性意识丧失，部分患者常合并认知功能障碍。目前，临床上关于癫痫的具体发病原因尚未完全明晰[1,2]。虽然传统的抗癫痫治疗方法能够取得一定的疗效，但是其副作用比较大，很容易引起患者出现认知功能损伤[3]。对于难治性癫痫而言，一种标志性的病理学改变就是海马组织硬化[4]。因此，对海马组织中的相关指标进行检测，能够为临床治疗疗效判定提供一定的依据。本研究选择难治性癫痫幼鼠作为研究对象，探讨了左乙拉西坦(Levetiracetam，LEV)对难治性癫痫幼鼠海马组织中神经轴突导向因子2(Axon guidance factor 2，Slit2)、再生修复关键分子2(Key molecules for regeneration and repair 2，srGAP2)、生长相关蛋白43(Growth associated protein43，GAP-43)。动态表达的影响，旨在为探讨左乙拉西坦治疗难治性癫痫的效果提供一定的参考依据。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验动物

选择我院动物医学中心培养的192只清洁级Wistar大鼠作为研究对象，体重为190～230g，平均(210.09±12.12)g；将其称重编号之后，随机分为空白对照组、模型组(IE组)、治疗组(LEV治疗组)及LEV对照组，各48只。

1.2 癫痫模型构造方法

采用氯化锂-匹罗卡品(Licl-pilo)点燃的难治性癫痫大鼠模型96只，将96只大鼠分为IE组、LEV治疗组，首先腹腔注射质量浓度为135mg/kg的氯化锂，18～20h之后与1mg/kg阿托品腹腔注射，30min后再腹腔注射20mg/kg的匹罗卡品，对大鼠行为进行观察。行为学观察根据Racine癫痫行为进行分级，即：(1)0级。……