森巴特·毛吾艾，吴泽钰,2，吴仲蓬，王 琛，赵 今,2

（1新疆医科大学第一附属医院（附属口腔医院）牙体牙髓科，2新疆维吾尔自治区口腔医学研究所，乌鲁木齐830054）

牙周病主要由细菌和宿主防御系统之间的稳定状态失调引起，会导致易感宿主的牙周破坏，从而引起炎症因子的过表达[1]。基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)是一种92 kDa型IV型胶原酶，其参与细胞外基质降解，组织重塑，细胞受体剥离，以及各种信号分子的加工[2]。环氧化酶是67-72 kDa的膜蛋白，是在催化膜磷脂花生四烯酸为前列腺素类物质过程里的重要限速酶[3]。环氧化酶有三型，1991年在细胞分裂的研究中发现环氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2），其作为一种诱导酶，在牙周炎组织的各种细胞类型中表达，在牙周炎中起着重要作用[4]。本文旨在研究COX-2与MMP-9在实验性牙周炎大鼠牙周组织及全身中的表达情况及意义。

1 材料与方法

1.1 主要试剂与主要仪器 苏木素-伊红染色液（中杉金桥）；TRAP染色试剂盒（北京索莱宝）；Anti-MMP-9抗体和Anti-COX-2抗体（博奥森）；MMP-9 ELISA Kit和COX-2 ELISA Kit（CUSABIO）；PV6001试剂盒及DAB显色液（中杉金桥）；全波长酶标仪（赛默飞世尔公司）等。

1.2 实验动物及分组 选取雄性SD大鼠，30只，新疆医科大学实验动物中心提供，温度25℃，湿度60%～70%，体重（250±50）g，统一饲料，自由饮食，分笼饲养，适应性喂养1周。对SD大鼠随机分组：正常组、牙周炎组、牙周炎+去结扎线组（去结扎线组）、牙周炎+单纯刮治组（刮治组）以及牙周炎+刮治组联合米诺环素组（联合组），每组6只。

1.3 实验方法

1.3.1 实验性牙周炎动物模型的建立及干预措施本实验选用单纯结扎法造模[5]，将无菌尼龙线（4-0）在大鼠的左上颌第一磨牙的牙颈部结扎，造模第15天后正常组及牙周炎组处死，其他组开始进行干预：去结扎线组仅去除结扎线；……