继阿斯利康疫苗之后，又一新冠疫苗的安全性遭到质疑。在美国发生多人接种强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗出现不良反应后，截至10日已有3个州暂停接种强生疫苗。欧洲药品管理局（EMA）也开始就强生疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估。

据美国哥伦比亚广播公司10日报道，截至当天，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区宣布暂停接种强生新冠疫苗，此外，艾奥瓦州也在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。此前，美国多地发生了接种强生疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应的案例。对此，美国疾病控制和预防中心（CDC）发表声明说，已经注意到部分州因接种强生新冠疫苗出现的状况。不过声明称，不建议卫生机构停止接种任何新冠疫苗，因为CDC已经对这些疫苗进行过评估，并没有发现值得担心的理由。

据路透社报道，EMA9日发表声明称，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。EMA正在评估这款疫苗与血栓的关联。报道称，单剂接种的强生疫苗已在欧盟得到批准，预计本月晚些时候开始大规模接种。由于一些成员国已限制使用阿斯利康疫苗，欧盟正寄希望于借助强生疫苗来推动接种计划。

美国彭博社报道称，强生公司在9日的一份声明中回应称，该公司正与监管机构合作，以评估有关罕见血栓的病例数据。……