商佳亮，腾召剑，陈立功，倪福太，宋勤叶*，周双海 (.河北农业大学 动物医学院，河北 保定 07000；.吉林师范大学 生命科学学院，吉林 四平 36000；3.北京农学院 动物科学技术学院，北京 006)

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)可引起妊娠母猪厌食、发热，怀孕后期流产、产死胎、木乃伊胎儿或弱仔，仔猪和生长肥育猪呼吸困难、间质性肺炎以及免疫功能抑制等临床症状与病理变化。该病毒是当今危害全球养猪生产最重要的病原之一[1-4]。20世纪80年代中后期，PRRSV在北美洲和欧洲几乎同时暴发，随后在世界各地相继流行，1996年郭保清等[5]首次从我国猪场的流产胎儿体内分离鉴定到该病毒。自PRRSV暴发流行以来，每年该病毒均给我国和世界其他国家的养猪业造成重大经济损失。

PRRSV属于动脉炎病毒科(Arteriviridae)动脉炎病毒属(Arterivirus)成员，是一种单股正链RNA病毒。依据病毒的核苷酸序列和血清学反应特征，PRRSV可分为PRRSV-1型(欧洲型)和PRRSV-2型(北美洲型)两个基因型，其中PRRSV-2型为我国流行的主要基因型[6-7]。PRRSV容易变异，从1995年我国首次暴发PRRSV至今，猪场流行的PRRSV毒株历经经典毒株、高致病性毒株(highly pathogenic PRRSV,HP-PRRSV)及类NADC30毒株的明显变异[6,8-9]。目前猪场流行的PRRSV以类NADC30毒株和HP-PRRSV毒株为主，经典毒株在一些猪场零星散发[8,10-11]。对临床PRRS疑似病例做出快速诊断、了解猪群的感染状况对于PRRSV的有效防控具有重要意义。已有鉴别PRRSV经典毒株、高致病性毒株或欧洲毒株的多重PCR方法[12-13]，但尚未见到鉴别类NADC30、高致病性与经典PRRSV毒株的PCR检测方法的研究报道。本研究建立了应用1对引物即可鉴别PRRSV类NADC30、高致病性与经典毒株的PCR检测方法，并进行初步应用，以期为临床病例的快速诊断与流行病学调查提供可靠的检测工具。……