李博

大庆油田总医院,黑龙江 大庆 163001

在恶性肿瘤诊断中组织病理诊断一直是金标准[1]，也是主要方式，在病理组织切片制作过程中，免疫组化技术就是主要的一种，是通过染色反应，对细胞内抗原或组织进行定位，在恶性肿瘤诊断、鉴别、预后判定等方面被广泛应用。有着操作简单、标本保存时间长、定位准确等优点[2]。为了进一步确定其应用价值本院进行了此次研究，详情如下：

1 资料和方法

1.1一般资料 将90例2019年9月-2020年9月在本院做病理组织检验患者的病理组织标本作为本次研究对象，并利用数字表法分组，随机分成各45片(例)。对照组患者35～65岁，中间值(49.62±5.58)岁，男女比例20:25，标本来源：8例胃癌、7例乳腺癌、12例肺癌、18例肝癌。研究组患者37～68岁，中间值(43.71±5.26)岁，男女比例21:24，标本来源：9例胃癌、6例乳腺癌、13例肺癌、17例肝癌。比较两组标本及患者的基础信息无显著差异(P>0.05)，不会对研究结果产生影响。

1.2方法

1.2.1对照组 在病理组织切片制作过程中采用传统方法，①病理组织离体后30分钟内固定处理，放到低温环境中或是放在固定液中保存。之后将其放到10%中性缓冲甲醛溶液内，处理8～24小时[3]。②经过处理的标本通过热修复法，修复和引导抗原，抗原修复时间为3～15分钟，修复液pH值7.5～8.5，修复温度大于100℃。③根据病理组织切片制作流程规范操作，为了防止发生边缘效应，要均匀添加试剂、剂量充足，脱蜡时间充足，试剂面积比切片组织大0.05～0.35cm。

1.2.2研究组 在病理组织切片制作过程中采用免疫组化技术，①在室温环境中，进行常规脱蜡切片操作，之后在3%双氧水中浸泡组织标本20分钟，再对组织切片反复冲洗三次，冲洗液为磷酸盐缓冲液，每次冲洗时长为5分钟，共冲洗15分钟[4]。②……