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多糖的口服吸收研究进展

2021-04-01章柏钰涂晶晶刘萌萌周本宏

中国现代中药 2021年1期
关键词:研究

章柏钰,涂晶晶,刘萌萌,周本宏,2*

1.武汉大学 人民医院 药学部,湖北 武汉 430060;2.武汉大学 药学院,湖北 武汉 430072

多糖是由多个单糖残基通过糖苷键连接成的生物大分子[1],广泛存在于高等植物、藻类、真菌、细菌等生物体中,作为能源供应原料、生物膜组成成分以及细胞壁支撑材料。值得注意的是,与其他生物大分子(如核酸、蛋白质)相比,多糖的结构更加复杂。比如,核酸中的核苷酸和蛋白质中的氨基酸只能以一种特定的键合方式连接,而多糖中的单糖可以在不同位点上进行连接,形成广泛的分支或线性结构。这种复杂的连接方式提示多糖可能会承载更多的生物信息[2]。由于这种结构的复杂性,使糖类化合物的研究进展速度远远不及蛋白质、核酸等其他生物大分子。

口服给药是目前药物制剂中应用最为广泛的给药方式之一。口服给药属于非侵入性给药方式,方便、安全、成本低、患者依从性高。目前,上市的多糖类药物的剂型主要以口服剂型为主。据统计,卫生部(现国家卫生健康委员会)药品标准中药成方制剂、国家中成药标准汇编和中国食品药品监督管理局中的中药保护品种库共收载了27个含多糖的中成药,其中22个制剂为口服剂型[3]。国内外的科研人员已经对天然多糖的提取工艺、化学结构与药理活性等方面开展了大量研究[4-8],单糖组成、糖苷键连接方式、所带电荷、相对分子质量大小等皆不同的活性多糖,均能通过口服的方式发挥广泛的生物学活性。……

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