吴春娇 马丽霞 王艳萍 柳影

(吉林省肿瘤医院，吉林 长春 130012)

非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中最为常见，约占全部数量的80%～85%，其发病率和病死率常年居高不下〔1〕。随着医学的飞速发展，NSCLC的治疗已取得相当进展，但整体预后仍不乐观，5年生存率未达15%〔2〕。研究表明，肺癌的发生发展与多因素的参与有关，是一个多阶段过程，而细胞癌变的分子基础多为原癌基因的激活与抑癌基因的失活，因此，基于肺癌相关基因的研究引起了广泛重视。近年来随着对肿瘤发病机制的深入研究及分子生物学的快速发展，多种原癌基因和抑癌基因被发现。Li等〔3〕先后从人类第10q23.3染色体位点上分离克隆得到了3种新的抑癌基因，分别命名为第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因、多进展期癌中发生突变的基因(MMAC)1、转化生长因子(TGF)-β调节的上皮细胞富含的磷酸酶(TEP1)，后发现3者均定位于第10q23.3染色体，并且具相同编码蛋白，证实为同一基因，统称“PTEN”。PTEN是继p53基因后新发现的又一肿瘤抑癌基因，目前该基因与NSCLC的关系众说纷纭，但多项研究结果支持NSCLC中PTEN蛋白下降或缺失〔4～6〕，本研究观察了NSCLC组织中PTEN的表达变化并进行了相关性研究。

1 材料与方法

1.1临床资料 入组选择：2016年3～12月吉林省肿瘤医院收治的NSCLC患者29例，其中男20例、女9例；年龄56～75岁，中位年龄63岁，其中>70岁10例；组织学类型为鳞癌12例、腺癌17例；分化程度为高分化8例、中分化3例、低分化18例；临床分期依1997年国际抗癌联盟TNM分期标准〔7〕分别为：Ⅰ期5例、Ⅱ期7例、Ⅲ期17例；患者术前未经化疗及其他抗肿瘤治疗，均行肿瘤切除术，术中留取肿瘤组织标本，同时留取相应癌旁正常组织(取自距肿瘤组织边缘不少于4 cm处)设为对照组。组……