叶俊贤，刘郁夫，冯夏宁，陈瑞爱*

(1.华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司，肇庆 526238；2.华南农业大学兽医学院，广州 510642；3.岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心，肇庆 526238)

副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis，HPS)是一种呈短杆状的革兰氏阴性菌，属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属成员，是引起猪革拉泽氏病(Glasser's disease)的病原。HPS寄生于健康猪的上呼吸道，正常情况下不发病，但在应激环境或与其他病毒性病原混合感染情况下，HPS可突破黏膜屏障，通过血液循环定植到其他内脏器官，引起以呼吸道症状、胸腔和腹腔大量纤维素性物质渗出、心包积液和关节炎为特征的呼吸道疾病[1]。HPS发病率高，病情严重时病死率可达50%，给养猪业带来巨大经济损失，是影响养猪业发展的重要细菌性病原之一。特别是在养殖业“减抗、禁抗”政策的大环境下，HPS引起的发病有上升趋势[2]。

HPS的毒力因子众多，致病机制复杂，针对毒力基因的作用和致病机制研究是热点之一。已成功鉴定多个HPS毒力相关基因，并阐明其作用机制，如OMP P2蛋白、OMP P5蛋白、IgA蛋白酶、三聚体自转运蛋白等[3-4]。近几年，又陆续在HPS毒力相关的膜蛋白分子、毒力相关的转录调控因子以及致病机制研究方面取得新进展。本文拟对HPS毒力基因、病原与宿主之间相互作用等进行综述，为HPS基础研究、新型防控技术和新药研发提供参考。

1 HPS毒力相关的膜蛋白分子

1.1 脂寡糖(lipooligosaccharide，LOS)

脂寡糖是HPS细菌外膜上的糖脂，与大肠埃希氏菌LPS的结构和生物学功能相似，但缺失了O抗原亚基，因此称为脂寡糖。……