赵小芳 郑华波 刘承云 (华中科技大学同济医学院附属协和医院老年病科，湖北 武汉 430022)

动脉粥样硬化是一种由多因素引起的血管慢性病变，是缺血性心脑血管病的病理基础，可引起冠心病、脑卒中及外周血管病等。近几十年来的研究越来越强调内皮功能障碍、炎症、氧化应激、氧化低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)沉积和泡沫细胞形成在动脉粥样硬化病理生理中的作用〔1〕。内膜受损是动脉粥样硬化的始发因素，炎症是动脉粥样硬化发展的中心环节，氧化应激与血脂血糖代谢紊乱是诱因，而不稳定的粥样斑块可增加动脉粥样硬化心脑血管等并发症的发生率和死亡率。年龄是动脉粥样硬化的独立危险因素〔2〕。目前，动脉粥样硬化主要是降脂、抗凝及溶栓等药物治疗，但效果并不理想，故研究者们开始转向从分子水平来探索用于治疗动脉粥样硬化的新靶点。已有大量研究指出，Sirtuins家族成员SIRT6在衰老及年龄相关疾病的调节中起着重要的作用，SIRT6参与了动脉粥样硬化的发生和发展过程，本文对近年来的研究成果进行综述。

1 SIRT6概述

Sirtuins家族是一组催化组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基脱乙酰基的Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶〔3〕。Sirtuins家族在调节衰老和能量代谢方面发挥着重要作用。其家族成员SIRT6位于细胞核，同时具有去乙酰化酶活性及ADP-核糖基转移酶活性〔4〕。位于人类19号染色体的SIRT6包括3个重要的功能区：核心催化区，C端的核定位信号区及N端的组蛋白去乙酰化酶功能区。……