钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂相关心血管获益机制的研究进展
2021-03-29陈学锋容春莉姚文静张延涛白文楼贾永建郝自强齐晓勇
中国全科医学 2021年3期
关键词:糖尿病
陈学锋,容春莉,姚文静,张延涛,白文楼,贾永建,郝自强,齐晓勇*
随着人们生活方式的改变以及人口老龄化进程的加速,心血管疾病(CVD)的发病人数持续增加,推算目前CVD现患人数为2.9亿,CVD造成的死亡占城乡居民总死亡原因的首位[1]。心力衰竭(HF)是CVD防控的最后战场,尽管HF的治疗近年来取得了很大的发展,但其病死率和再住院率仍居高不下[2]。2型糖尿病(T2DM)是HF发生的独立危险因素,女性、男性糖尿病患者HF的发生风险较非糖尿病患者分别高出5.0倍和2.4倍[3-4],因此控制糖尿病对于预防HF至关重要。尽管部分口服降糖药物控制了患者血糖,一定程度上改善了CVD的发生率和病死率,但是部分药物却可以恶化CVD相关临床结果[5-6]。因此美国食品药品监督管理局(FDA)要求新型降糖药物必须进行心血管结局研究(CVOTs)[7],且美国糖尿病协会最近的指南推荐对T2DM和动脉粥样硬化性CVD患者使用具有心血管益处的药物[8]。在一系列针对降糖药物进行的关于心血管安全性的临床试验中,人们发现钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)可以减少主要不良心血管事件,且对于非糖尿病的HF患者同样有保护作用[9]。SGLT2i的心脏保护作用在心血管试验的最初阶段就已经显现,这明显早于降糖所带来的心血管获益时间,说明可能存在其他获益机制。这些发现对T2DM及HF患者的治疗产生了革命性的影响。关于SGLT2i对CVD影响的研究进展迅速,本文对SGLT2i心血管获益的证据及可能的机制进行综述,以期指导SGLT2i在心血管疾病尤其是HF患者中的进一步应用,改善患者的临床预后。……
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