赵田田，崔 俊，崔仁哲

(延边大学附属医院眼一科，吉林 延吉 133000)

无血管状态是眼角膜透明度及免疫耐受功能的基础，而感染、外伤、免疫反应等病理条件可导致新生血管形成。在富含血管的环境中，由于存在内源性血管生成抑制因子，角膜仍然保持着无血管化状态。血小板反应蛋白-1(Thrombospondin-1,TSP-1)是一种强有力的内源性抗血管生成因子和重要的细胞外基质蛋白，可调节和影响内皮细胞的黏附、增殖和运动，与多种新生血管性疾病的发生发展有关。目前，研究发现TSP-1在维持眼内血管平衡中起着重要作用。现对TSP-1在角膜新生血管中的作用及机制进行综述。

正常情况下角膜透明，没有血管，周围的血管从角膜缘断开。在退化、缺氧、创伤、感染和炎性反应等条件下，角膜缘的血管内皮细胞向角膜基质内生长，形成角膜新生血管(Corneal neovascularization，CNV)。这是一种威胁视力的疾病，每年影响超过140万人，如果不进行治疗，便会导致组织瘢痕形成、水肿、持续性炎症、星形胶质细胞内的蛋白质和脂质沉积，将显著影响视力预后和生活质量[1]。伴随着分子生物学、免疫学、免疫组织化学等学科和技术的发展，CNV的研究取得了突破性进展，目前研究发现TSP-1在维持眼内血管平衡中起着重要作用。探讨TSP-1与角膜新生血管形成和发展的关系，对预防和治疗角膜新生血管疾病具有重要意义。

1 TSP-1 的结构与生物学活性

Good等人于1990年第一次从人类血小板中成功分离出了一种重要的细胞外基质蛋白TSP-1，并证实了TSP-1抑制血管形成[2]。……