谢可心，李福兴，张玉琳 综述，赵卫东 审校

大理大学临床医学院，云南大理 671000

微小RNA(miRNA)是一种小的内源性非编码单链RNA分子，长度为18～22个核苷酸，通过与特定的信使RNA(mRNA)3′非翻译区(3′UTR)结合，导致mRNA降解或翻译抑制，从而对基因进行转录后的表达调控[1]。研究表明，人类基因组中miRNA基因仅占人类基因组的3%左右，却可调节高达60%的蛋白质编码基因，并参与细胞凋亡、增殖、分化和转移等生物学过程[2]。

据研究，miRNA在心脏、肝脏和肾脏等器官损伤时会被释放出来，其相对表达水平的变化会引起心血管疾病、阿尔茨海默病、恶性肿瘤等疾病[3]。由于循环miRNA在体液中易获得，且具有稳定性高等优势，成为目前研究的重点。近年来，在感染性疾病中 miRNA的表达得到广泛的研究。当病原微生物感染宿主后，宿主会利用原发性或继发性免疫应答来清除和杀灭病原微生物，而病原微生物也会利用宿主基因组中的某些特定miRNA，改变miRNA的表达模式来改变自身生存环境，以利于病原微生物的生存、复制和传播，从而导致感染相关疾病的发生和发展。本文对miRNA在感染性疾病中的研究进展进行综述。

1 miRNA与细菌感染

1.1miRNA与脓毒症 miRNA已被证明是一种潜在的脓毒症生物标志物。研究发现，与健康对照者相比，脓毒症患者miR-223[4]、miR-155[5]等表达升高，而miR-10a[6]的表达降低。不同细菌感染时，miRNA的表达同样有差异。MA等[7]发现，miR-128过表达可以抑制金黄色葡萄球菌诱导的巨噬细胞炎性反应。与健康对照者相比，6个miRNA在铜绿假单胞菌感染患者外周血单个核细胞中的表达有显著差异[8]。……