马慧静，王永姣，翟爱国，杨豪，朱小虎，邵剑波

节细胞胶质瘤(ganglioglioma，GG)为颅内少见惰性肿瘤，2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类中归类于神经元和混合型神经元-胶质肿瘤，由胶质细胞和神经元细胞组成，良性程度高，预后好，WHO分级为Ⅰ级，约占中枢神经系统的0.4%～0.9%，GG可发生于任何年龄，从新生儿至80岁，但多见于儿童和30岁以下成人，GG占儿童颅内肿瘤的1%～4%。GG最常见的发生部位是颞叶，其次是额叶、顶叶和枕叶；松果体区、视神经、三叉神经、脑室、小脑、脑干、丘脑、鞍区或桥小脑角也有报道[1]。

表1 9例GG患儿临床影像资料

儿童颞叶GG临床症状多表现为顽固性癫痫发作(特别是复杂的部分发作)，也是儿童颞叶癫痫的常见原因之一，手术是主要的治疗手段，且术后预后良好[2]。但由于颞叶GG影像表现多样化且无明显特异性，常常引起影像科医师的误诊以及漏诊，从而导致患儿得不到正确的治疗。本文回顾性分析在本院经手术切除病理证实的9例儿童颞叶GG多模态影像表现，旨在提高对该病的诊断符合率。

材料与方法

1.一般资料

搜集2017年1月-2020年12月期间9例经病理证实为GG的患儿临床及影像资料，男3例，女6例，年龄2～12岁，中位年龄6岁，8例临床表现为癫痫，1例表现为呕吐合并癫痫，癫痫病史4个月～12年，其中5例病史超过1年者经服用抗癫痫药物治疗，效果欠佳。

2.检查方法

采用GE750超导3.0T MR仪 , 9 例均行常规T1WI、T2WI、FLAIR及增强扫描，T1加扫Bravo薄层序列，9例行DWI检查，6例行磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy，MRS)检查，6例行三维动脉自旋标记(three dimensional arterial spin labeling，3D ASL)检查，3例行CT平扫检查。扫描参数：T1WI(TR 1750 ms，TE 24 ms,层……