刘 艳，吕 萌

(1 河南省省立医院药学部，郑州 450000；2 郑州大学附属儿童医院药学部，郑州 451161)

头孢硫脒是我国首个自主研发的、用于临床的头孢菌素类化合物，属于第1代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用[1]。其对金黄色葡萄球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌的作用较强，对肠球菌有独特的抗菌活性，主要用于敏感菌导致的呼吸系统、肝胆系统、五官、尿路感染、心内膜炎及败血症。

注射用头孢硫脒不良反应主要累及皮肤及其附件、全身、消化系统、神经系统等[2]。2015年原国家食品药品监督管理总局发布的第69期《药品不良反应信息通报》提示，关注注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险[3]。头孢硫脒与部分输液配伍稳定性较差，随着放置时间的增加，可产生具有过敏原性的杂质，这可能是其药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的原因之一[4]。本文研究了注射用头孢硫脒在5～15 mg/ml浓度范围内与临床常用的0.9%氯化钠、5%葡萄糖、10%葡萄糖及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后放置24 h内的稳定性，以期为临床安全、合理使用注射用头孢硫脒提供参考。

1 材料

1.1 仪器

Nexera XR高效液相色谱系统、SPD-20A紫外检测器(日本岛津公司)；FA1104分析电子天平(上海上平仪器有限公司)；雷磁PHS-3C型pH计(上海仪电科学仪器股份有限公司)。

1.2 药品与试剂

标准品：头孢硫脒标准品(中国食品药品检定研究院，批号130523-201203，纯度99.0%)；实验用药品：注射用头孢硫脒(广州白云医药集团药股份有限公司白云山制药总厂，批号3192049，规格0.5 g)、5%葡萄……