日本三角涡虫体内Djcullin1基因和Djtinp1基因的相互作用研究
2021-03-23张芬熙董自梅陈广文刘德增
张芬熙,董自梅,陈广文*,刘德增
(1.河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007; 2.新乡医学院基础医学院,河南新乡453003)
涡虫是动物界最早出现的两侧对称、具有三胚层的类群,在动物系统演化过程中占有重要地位,日本三角涡虫Dugesiajaponica是涡虫纲Turbellaria的代表动物(张合彩等,2009)。涡虫由于具有很强的再生能力,被广泛地用于再生生物学研究。Cullin1是泛素连接酶复合体的重要组成分子,对复合体的形成起关键调节作用(Chenetal.,2015)。Cullin1可通过调控细胞周期进程从G1期到G0期转变,进而调控细胞的增殖与凋亡(Johnstonetal.,2005)。Strand等(2018)发现Smedcullin1基因在地中海涡虫Schmidteamediterranea中阳性表达,敲减Smedcullin1基因可抑制涡虫体内细胞分化以及神经系统再生,并导致地中海涡虫再生缺陷。
泛素蛋白酶体途径对细胞内错误折叠蛋白的降解具有重要的调节作用,且参与胞内关键生理进程,Cullin1参与构成Skp1-Cullin1-F-box(CF)复合体,是泛素E3连接酶的重要组成部分,SCF复合体可以与携带泛素分子的E2酶相互识别,参与泛素化过程中底物的识别并招募(Skaaretal.,2013;杨杨杨等,2015)。Cullin1是经典TGF-β信号通路中Smad2/3的抑制因子,有可能通过TGF-β信号通路在涡虫再生过程中发挥一定调控作用。
Chen和Xu(2017)利用二维电泳鉴定三角涡虫尾部再生过程中蛋白质组学的变化,发现TGF-β及其下游信号Smad4在涡虫尾部再生过程中明显升高,提示TGF-β信号通路可能在涡虫尾部再生过程中发挥重要作用。Ermakov等(2014)利用药物抑制剂干预TGF-β和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MEK)可明显抑制地中海涡虫头部再生以及干细胞增殖,提示TGF-β信号通路可能参与涡虫头部的再生。……
