罗 琛， 范耀东， 王 坤， 王焕宁， 鲁 向， 赵贵坤

(1.北京市计量检测科学研究院，北京 100029； 2.中国计量科学研究院，北京 100029)

1 引 言

目前我国校准医用加速器时，仍然采用IAEA 277报告[1]的水吸收剂量测量方法，即采用空气比释动能或照射量校准的电离室测量水吸收剂量；而许多发达国家已使用398报告[2]的测量方法，即直接以水吸收剂量校准的电离室测量水吸收剂量，该方法可以简化量值传递过程、减少不确定度。目前，我国已经分别建立了60Co γ射线和加速器高能光子下的水吸收剂量基准装置，并在2016年参加了国际计量局的高能光子水吸收剂量比对(BIPM.RI(I)-K6)，我国已具备60Co γ射线和高能光子下的水吸收剂量量值复现和量传能力[3～5]，迫切需要研究和建立临床剂量向水吸收剂量基准溯源的体系。

在2014年～2017年，北京市计量院对北京市部分医院放疗科医用加速器进行检定的同时，进行了基于IAEA 277报告和398报告的水吸收剂量量值比对验证实验，为398报告量值体系在我国的推行建立了实验基础。

2 实验及计算方法

实验中，将机架(gantry)角度设为0°，在治疗床上放置30 cm×30 cm×30 cm的水模体，通过激光准直器进行对位，之后加满水，在参考深度处放置电离室，通过线缆连接到控制室中的剂量仪上；通过光距尺调整源表距SSD=100 cm，调整加速器射野为10 cm×10 cm；在剂量仪中输入所需参数，对电离室加偏压，在经过电离室的预热、预照射,与环境的温度平衡后控制加速器照射定量的射线并进行测量。

277报告中，用户辐射质Q下电离室参考点处的水吸收剂量DW,Q为：