陈梁玥 段怡平 柳家翠 马甜甜 朱翠雯 邹晓沨

据报道，2018年在世界范围内，胃癌（gastric cancer，GC）有1 033 701例新增病例，造成783 000人死亡［1］，因其死亡人数占癌症相关死亡总人数的8.2%，这使GC 成为继肺癌和结直肠癌（死亡率18.4%和9.3%）后第三大与癌症相关的死亡原因［2］。由于缺乏早期诊断标志物，大多数胃癌患者诊断时已处于晚期阶段，其五年生存率仅为30%［3］。因此，深入认识胃癌的分子发病机制，寻求对GC 更敏感的生物标志物，对改善胃癌患者的总体生存期至关重要。凝血因子II 凝血酶受体（coagulation factor II receptor，F2R）又称蛋白酶激活受体1（protease activated receptor 1，PAR1）属于G 蛋白偶联受体家族，该家族有四种亚型，其中PAR1是研究最深入的一种［4］。目前研究认为，F2R可能是作为某些介导恶性肿瘤转移物质的受体而起作用，包括凝血酶、基质蛋白酶、血管内皮生长因子和整合素家族［5-6］。另外，F2R可以通过参与细胞信号传导［7］，激活炎症反应，破坏内皮屏障和参与免疫逃逸等机制参与肿瘤进程［8］。近年来，有研究表明，F2R在多种恶性肿瘤中高表达，且这种表达与肿瘤侵袭、转移等生物学行为密切相关，并提示预后不良［9］。然而，F2R在胃癌的发生发展中扮演的角色和分子机制尚未阐明。本研究通过分析TCGA 数据库获得的微阵列数据，探索F2R在胃癌中的表达、免疫浸润及预后价值，并预测F2R在胃癌发生发展中的分子作用机制。

1 材料与方法

1.1 数据采集

从TCGA 数据库下载有关基因表达，免疫系统浸润和相关临床信息数据，其中包括375 个肿瘤组织和32 个正常组织。对基因表达数据进行归一化处理，并Log2 转化后用于后续分析。……