张耀森 卢国杰 钟惠铃 高建伟 陈亚勇 胡瑞娟

肺癌是呼吸科常见的恶性肿瘤之一，具有高发病率、高死亡率和5年预后较差等特点，其在世界癌症死亡率中位居第一［1］。尽管在肺癌治疗方面已经取得了进展，但是肺癌患者的5年预后生存率仍然未超过20%［2］。长链非编码RNA 显示在肺癌中起到抗癌或抑癌的效果，参与肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭等，在临床诊断和治疗中具有潜在的意义［3］。研究发现，OIP5-AS1 在肺癌组织中表达上调，其异常表达与肿瘤大小、淋巴结转移和预后不良相关；敲低OIP5-AS1 能够抑制肺癌细胞的增殖，OIP5-AS1 通过调控miR-378a-3p 促进肺癌细胞的增殖［4］。miR-511-3p 在前列腺癌、结直肠癌等癌症中异常表达［5-6］。研究发现，miR-511-3p 在前列腺中组织和细胞中表达下调，可能与患者的总体生存期较短相关，过表达miR-511-3p 可以促进前列腺癌细胞的增殖和迁移［5］，但是在肺癌中的研究机制尚不明确。因此，本研究将探讨LncRNA OIP5-AS1 通过靶向调控miR-511-3p 对肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。

1 材料与结果

1.1 细胞和主要试剂

人正常肺上皮细胞BEAS-2B 和人肺癌细胞A549、NCI-H460、NCI-H2170 购自中国科学院上海细胞库；FBS、RPMI 1640 购自美国Gibco 公司；Lipofectamine 2000 试剂盒、Trziol 试剂盒和逆转录试剂盒购自美国Invitrogen 公司；青霉素、链霉素、MTT 试剂盒购自北京索莱宝公司；Transwell 小室、Matrigel 基质胶购自美国Corning 公司；CyclinD1抗体、MMP-2 抗体、GAPDH 抗体购自美国Abcam公司；双荧光素酶试剂盒美国Promega 公司；引物由上海吉玛公司设计合成。

1.2 细胞培养与转染

人正常肺上皮细胞BEAS-2B 和人肺癌细胞A549、和NCI-H460、NCI-H2170 置于5%CO2、37℃培养箱中培养，且培养基内含有10%FBS、100 U/mL青霉素和100 U/mL 链霉素的RPMI 1640 培养基。……