王俊江 王红建 宋晓磊 丁俊青 袁伟杰 桑振飞 李玉其 张宾

胸腰椎骨质疏松性骨折是临床常见骨折类型，主要是由于骨质疏松与外力共同作用下导致骨折，具有病情严重、愈合困难、再发风险高等特点［1］。相关研究表明，骨密度（Bone mineral density，BMD）降低、骨代谢异常是造成骨质疏松性骨折发生的重要危险因素［2-3］。故明确相关因子改变对骨密度、骨代谢的影响至关重要。IGF 结合蛋白3（IGF binding protein 3，IGFBP3）是一种调节细胞生长、分化的重要分子，在骨质疏松病程中发生相应改变［4］。白介素-17（Interleukin-17，IL-17）属于Th17 细胞因子，有文献指出其在骨质疏松中呈现过度活化状态［5］。网膜素-1（Omentin-1）作为脂肪细胞因子之一，可调控骨代谢，维持骨生成与骨吸收动态平衡［6］。但关于三者在胸腰椎骨质疏松性骨折中表达的临床价值仍有待验证。为此，本研究尝试探讨IGFBP3、IL-17、Omentin-1 与胸腰椎骨质疏松性骨折患者BMD、骨代谢的关系。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2017年6月至2019年10月胸腰椎骨质疏松性骨折患者105例作为观察组，其中男性39例，女性66例，平均年龄（67.17±3.39）岁，体质量指数（Body mass index，BMI）19～25 kg/m2，平均BMI（22.71±1.05）kg/m2。另选取同期胸腰椎骨质疏松患者102例作为对照1 组，其中男性37例，女性65例，平均年龄（67.51±3.70）岁，平均BMI（22.46±1.14）kg/m2。健康体检者102例作为对照2组，其中男性38例，女性64例，平均年龄（67.02±3.43）岁，平均BMI（22.60±1.33）kg/m2。3 组年龄、性别、BMI 等一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。本研究经本院伦理委员会审批通过。

纳入标准：观察组、对照1 组均经双能X 线骨密度仪检查确诊为胸腰椎骨质疏松；观察组经X线、MRI 等影像学检查证实为胸腰椎骨质疏松性骨折；……