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载脂蛋白E基因多态性、血浆同型半胱氨酸水平与阿尔茨海默病患者睡眠障碍相关性分析

2021-03-17马珊珊邢艳晖王瑞萍王秀芳

临床军医杂志 2021年2期
关键词:研究

马珊珊, 邢艳晖, 王瑞萍, 王秀芳, 彭 菲, 李 哲

辽宁省金秋医院 1.神经内科;2.耳鼻喉科,辽宁 沈阳 110016;3.廊坊师范学院教育学院,河北 廊坊 065000

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是发生于老年和老年前期,以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病[1-5]。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸[6],体内Hcy异常增高可损伤血管内皮细胞,促进血管平滑肌细胞增殖,破坏凝血和纤溶平衡,导致脂代谢紊乱、动脉粥样硬化等,影响机体微循环,最终造成认知与神经功能障碍[7-8]。本研究旨在探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性及Hcy水平与AD患者睡眠障碍的相关性。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取自2016年12月至2019年12月于辽宁省金秋医院神经内科就诊的65例AD患者纳入AD组。纳入标准:年龄60~90岁;均符合美国国立神经疾病语言障碍卒中研究所和AD及相关疾病协会制定“可能的AD”诊断标准及排除标准(2010版)。另选取38例健康体检者纳入健康组。本研究经医院伦理委员会批准。所有研究对象及家属均签署知情同意书。

1.2 研究方法

1.2.1 临床资料采集 所有研究对象均完成头颅CT或头颅海马检查、简易精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分。匹兹堡睡眠质量指数量表评分≥7分,且多导睡眠监测结果提示有睡眠紊乱,则诊断为睡眠障碍,不符合上述条件的为无睡眠障碍。

1.2.2 ApoE基因型的鉴定 取清晨空腹EDTA抗凝全血2 ml,应用血液基因组DNA提取试剂盒提取DNA。采用Primer Premier 5软件设计引物(北京华大基因科技有限公司合成)。对ApoE基因进行目的片段扩增。……

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