陈余朋，张 声，唐坚清

淋巴瘤的治疗效果依赖于正确的病理诊断，而正确的病理诊断离不开优良的组织切片[1]。优良的淋巴瘤组织切片表现为切片薄、细胞无重叠、细胞核及染色质形态清晰等。在日常病理诊断工作中，有少部分的淋巴瘤标本，由于前期组织处理不佳，HE染色后出现严重的细胞核固缩现象，造成病理诊断和分型困难。近年有研究采用加热诱导抗原修复来解决HE染色发灰现象。关于采用加热诱导抗原修复来解决细胞核固缩问题，目前文献报道较少。本文采用加热诱导抗原修复技术解决HE染色淋巴瘤中细胞核固缩现象，探讨其临床应用价值。

1 材料与方法

1.1 材料收集2019年1～12月福建医科大学附属第一医院外检及外院送检会诊，因组织前期处理不佳的淋巴瘤标本8例(包括组织固定欠佳5例、组织干涸1例、脱水不足2例)，均为HE染色时出现细胞核固缩现象标本。

1.2 仪器设备Leica RM2245石蜡切片机、苏泊尔高压锅、耐高温塑料染色架、美的电磁炉、Leica ST5020全自动HE染色仪。

1.3 试剂柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0)、Tris-EDTA(pH 9.0)抗原修复液、Mayer苏木精染色液、醇溶性伊红、1%盐酸乙醇。

1.4 方法(1)本实验分为五组，每一批次实验五组切片均为同一组织，第一组为对照组，脱蜡水化后组织切片无需修复；第二组为酸性高压组，组织切片置于耐高温塑料切片架上，放入已煮沸柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0)中，盖紧锅盖，高压喷气2 min，自然冷却；第三组为碱性高压组，组织切片置于耐高温塑料切片架上，放入已煮沸的Tris-EDTA(pH 9.0)抗原修复液中，盖紧锅盖，高压喷气2 min，自然冷却；……