血清软骨寡聚基质蛋白结合硫酸软骨素846参数对大鼠骨关节炎模型的诊断价值

2021-03-16马天文宋霄鹏胡海龙赵明超汤继浪

中国兽医杂志 2021年11期

马天文，宋霄鹏，胡海龙，赵明超，陈鸿，汤继浪，高利

(东北农业大学动物医学学院黑龙江省动物疾病致病机制与比较医学重点实验室，黑龙江哈尔滨 150036)

骨关节炎(Osteoarthritis，OA)是一种关节退化性疾病，关节软骨退化是OA病变的主要特征，其中软骨下骨、滑膜、关节囊、关节周围肌肉、韧带和半月板的损伤也可加速OA发病进程。该病严重影响动物健康和使疫，给养殖业造成巨大的经济损失[1]。兽医临床中，X线检查仍是常规诊断OA的方法。当X线片显示关节间隙变化、骨赘增生和软骨下骨变形等典型OA特征时已经达到OA中晚期阶段[2]。

近年来，筛选OA生物标志物成为兽医外科研究的热点之一[3]。特异性标志物可以应用于OA疾病的鉴定、早期诊断、预防或治疗性药物干预过程中的监测。软骨寡聚基质蛋白(Cartilage oligomeric matrix protein，COMP)是软骨的非胶原成分[4]，COMP促进II型胶原纤维和稳定纤维网络的结合。硫酸软骨素(Chondroitin sulfate，CS)是软骨细胞外基质(Extracellular matrix，ECM)中蛋白多糖的主要成分[5]。CS846是一种CS合成标记物，其是CS的一个新表位，也是关节软骨中蛋白多糖的降解产物之一。血清中CS846和COMP浓度变化可以反映软骨ECM降解情况，可以在出现关节形态改变以前就在生化代谢方面表现异常。为了综合评价血清中CS846和COMP标志物在大鼠OA模型中的变化，本试验通过切断前十字韧带(Anterior cruciate ligament transection，ACLT)建立大鼠OA模型，对血清中COMP和CS846的浓度进行长达10周的检测，并评估COMP和CS846浓度变化与软骨损伤的相关性。