肠道炎性肌成纤维细胞瘤CT表现与病理学特征分析
2021-03-16蒋记心施斌斌
孙 骏,沈 力,蒋记心,叶 靖,施斌斌
1.江苏省苏北人民医院医学影像科,江苏 扬州225001;
2.江苏省苏北人民医院病理科,江苏 扬州225001
炎性肌成纤维细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶性肿瘤,由肌成纤维细胞性梭形细胞组成的低度恶性肿瘤,细胞间质伴淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润,复发、转移少见[1-2]。IMT多好发于肺、软组织,肠道相关IMT影像学报道少见。本研究收集原发于肠道的IMT患者,分析其临床、CT影像学及病理学资料,并复习相关文献,旨在提高对IMT的认识及影像学诊断水平。
1 资料和方法
1.1 研究对象
收集2010年10月—2020年5月于江苏省苏北人民医院经手术后病理学检查证实的5例肠道IMT患者临床、影像学及病理学资料。5例IMT均原发于肠道,其中男性1例,女性4例,年龄43~67岁,平均年龄56岁。肠道IMT的临床症状主要以肠道压迫、梗阻为主,本研究5例患者中1例表现为排便困难,1例出现呕吐,3例表现为腹痛腹胀。
1.2 扫描方法
5例患者均进行CT检查,其中2例行腹部平扫、增强扫描,3例仅行腹部增强扫描。采用美国GE公司的LightSpeed VCT 64排螺旋CT机,对患者进行平扫、增强扫描检查。扫描前患者常规禁食8 h,扫描前1.5 h分3次饮2.0%泛影葡胺溶液1 500 mL以充盈肠道。增强扫描时,经肘静脉注射对比剂碘海醇(300 mgI/mL),剂量为80~100 mL,速率为2.5~3.0 mL/s,动脉期于注射对比剂后25~30 s扫描,静脉期60~70 s扫描,扫描层厚为5 mm,层间距为5 mm。
1.3 图像分析
由2名具有5年以上影像学诊断经验的医师对CT影像学资料进行分析,意见不同时进行协商、讨论达成一致。病灶评价主要包括病灶位置、大小、形状、边界、密度、强化特点,以及病灶有无邻近组织侵犯及远处转移等。……
