（巴彦淖尔市磴口县人民政府办公室，内蒙古 巴彦淖尔 015200）

近年来瘤胃酸中毒引起的瘤胃损伤逐渐成为研究热点，最新研究表明，急性和亚急性瘤胃酸中毒不仅影响了瘤胃上皮的组织形态，而且损害了瘤胃上皮的屏障功能（Steel et al，2009，2011）[1-5]。 针对瘤胃上皮细胞增殖与凋亡在瘤胃黏膜屏障功能中的作用也少见报道，本文建立SARA奶山羊模型，通过对瘤胃黏膜上皮细胞增殖、凋亡情况的改变进行研究，以探讨SARA在瘤胃黏膜屏障功能中的可能意义及其机制。

1 试验

1.1 试验设计

选取9只健康处于泌乳期的奶山羊为试验动物，按体重、泌乳量相近原则随机分为：对照组 （n＝3）、SARA 组（n＝3）和 SARA 恢复组（n＝3）。对照组饲喂基础日粮（NFC/NDF＝1.02）；SARA组通过饲喂非纤维性碳水化合物与中性洗涤纤维比 （NFC/NDF）为1.02、1.24、1.63和2.58的日粮诱导奶山羊发生SARA；恢复组：前期饲喂方法与SARA组相同，待SARA诱导成功后让奶山羊自由采食青干草4周，使试验奶山羊逐渐恢复。整个试验期，试验动物采用单笼饲养，每天07:00和19:00两次等量饲喂，自由饮水。

试验饲粮参照NRC（1981）奶山羊营养需求配制，试验饲粮组成与营养水平见表1。

表1 试验日粮的组成及营养水平

1.2 检测指标

1.2.1 瘤胃黏膜的取材与处理。对照组、SARA组和恢复组奶山羊宰杀前禁食12 h，宰杀后立即取瘤胃后背盲囊、后腹盲囊、前腹盲囊、前背盲囊及瓣胃组织块，去肌层，剔除结缔组织，去掉内容物后用无菌生理盐水反复冲洗干净，然后用吸水纸吸干组织块表面水分，用载玻片刮取各部位黏膜并立即置于冻存管中，标记后置于-80℃冰箱中保存待用；……