蔡洁娜，庄铭城，张嘉乐，王小燕，陈洽彬，詹林城

（普宁市人民医院，广东 普宁 515300）

0 引言

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病[1]。目前，SLE 的发病机制尚不清晰，但既往有相关研究表明，其发病原因可能与家族遗传、神经功能异常、免疫功能异常以及生活环境等因素有关，这些因素相互作用造成机体细胞免疫功能受损，进而增加了SLE 的发病风险[2-3]。低氧诱导因子即HIF-1 是低氧诱导结合蛋白，是一种碱基-螺旋-环袢-螺旋PAS异二聚蛋白质，有α、β 两个亚基构成。低氧诱导因子-1α 是一种能够调节血管生成和免疫系统因子，以其为介质参与的代谢转变和纤维化也对自身机体存在的免疫系统疾病起十分重要的作用[4-5]。但由于机体长时间存在炎症和免疫反应，HIF-1α 一直活跃，增加了体内氧气的消耗量，导致B 细胞发育出现异常，从而造成局部组织细胞缺氧死亡，造成机体出现免疫系统疾病[6]。本研究为探究系统性红斑狼疮中肠道菌群异常的原因，以及与低氧诱导因子-1α、T 淋巴细胞（CD3+）、B 淋巴细胞（CD3-/CD19+）表达水平的相关性，分析T 淋巴细胞、B 淋巴细胞以及HLE-1α 与肠道菌群的关系，进一步分析系统性红斑狼疮的发病原因，为SLE 的临床诊治提供可靠的参考资料。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2019 年8 月至2020 年10 月我院风湿内科就诊的 SLE 患者90 例为 SLE 组，分为A、B、C、D 组，其中A 组为初诊SLE 患者（从未用过药）共计30 例，B 组为初诊SLE 给药治疗后（初诊病人使用双歧杆菌+激素或免疫药物一个月）的患者共计30例，C 组为SLE 复诊患者（使用激素或免疫抑制剂治疗）共计30 例，D 组为健康志愿者共计30 例；……