王子博，吕文娟，赵新颜，赵雨晴，李一珉，胡春红*

1.天津医科大学生物医学工程与技术学院，天津 300070；2.天津市胸科医院，天津 300222；3.首都医科大学附属北京友谊医院，北京 100050；*通讯作者 胡春红 chunhong_hu@hotmail.com

肝纤维化是肝脏对慢性损伤的一种愈合反应，会导致纤维面积不断增加，肝脏表面纹理和内部血管结构也发生变化[1-4]。肝纤维化是可以逆转、消退的动态过程，持续发展会演变为肝硬化甚至肝癌，引起门静脉高压、腹水等并发症，很难再逆转和治愈[5-6]。因此，研究肝纤维化的发展与逆转过程中肝脏的胶原沉积和表面形变程度等显微病理特征，有利于从形态学角度探究肝纤维化的病理机制。

目前，肝活检等组织病理方法是研究肝纤维化微结构变化的“金标准”，但该技术取样面积小，存在取样误差，对组织有破坏性。X线、CT、超声、MRI等影像学检查的空间和衬度分辨率较低，无法反映肝组织内的细微病理变化。X线相位衬度成像简称相衬成像，通过记录X线穿透物体后相移信息的变化成像，解决了生物软组织的微观成像问题[7-8]。衍射增强成像（diffraction-enhanced imaging，DEI）是一种典型的相衬成像，其衬度机制主要来自于样品对X 射线的吸收、折射和小角散射作用，能够提高图像的衬度分辨率和空间分辨率[9]。本研究拟利用DEI 的优势，对肝纤维化发展及逆转不同阶段的微观结构变化进行研究，从而为肝纤维化的辅助分析和病理机制研究提供新的思路。

1 材料与方法

1.1 肝纤维化动物模型制备和分组 54只清洁级BALB/c 小鼠，体重20～30 g。……