双抗原夹心ELISA检测抗HIV的临床诊断价值
2021-03-11彭皎三门峡市中医院河南三门峡472000
彭皎(三门峡市中医院,河南 三门峡472000)
HIV是诱发艾滋病的主要病原体,不仅会破坏机体免疫系统,降低其免疫力,增加各类感染疾病的发生率,还会诱发恶性肿瘤,甚至威胁患者生命安全。目前,临床针对艾滋病无特效治疗方式,也没有任何能用于预防艾滋病的有效疫苗[1]。为此,早期检测和诊断显得尤为重要。由于HIV潜伏期较长且早期症状不显,无法根据症状进行早期判断,必须结合实验室抗HIV抗体变化进行诊断,而ELISA和金标免疫层析实验是最常用的检测方式。而ELISA又分为多个类型,而使用较多的为双抗原夹心法和间接法。但针对上述诊断方式在抗HIV中的价值存在较大争议,部分学者认为[2],金标免疫层析实验准确性相较于ELISA更高。而有研究显示[3],双抗原夹心ELISA诊断阳性率相较于间接ELISA更高。为进一步了解其诊断可靠性,本研究将三种不同检测方式用于抗HIV诊断中,以此为临床提供借鉴经验。报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料25份抗HIV血清由检验科提供,纳入150份对照组血清为2018年1月~2019年6月我院正常体检者,其中男83例,女67例,年龄17~59(37.25±2.61)岁。25分抗HIV血清中包括2NCU/ml血清、4NCU/ml血清和室间质评血清。
1.2 方法所有标准检验均采用双抗原夹心ELISA、间接ELISA和金标免疫层析法进行。ELISA法:双抗原夹心ELISA和间接ELISA需严格按照试剂相关操作说明进行。金标免疫层析实验:准备金标免疫试纸置入检测血液中,待浸泡10s后观察试纸颜色变化,判断标准如下:阳性:试纸上出现2条红线;阴性:试纸出现1条红线,若试纸标本显示为阴性,则观察者需持续观察至少30min,以此避免因为其他因素影响进而导致其结果受到影响。……
