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LncRNA NNT-AS1通过靶向miR-496调控卵巢癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制

2021-03-05张欣萍史天云徐方方徐全晓

中国老年学杂志 2021年5期
关键词:检测研究

张欣萍 史天云 徐方方 徐全晓

(南阳市第一人民医院 1妇科,河南 南阳 473000;2肿瘤分子生物学医学重点实验室)

卵巢癌是一种危害女性生殖系统的恶性肿瘤,由于女性生殖系统及内分泌的复杂性导致卵巢癌患者术后复发率增加〔1〕。因而探讨卵巢癌发生及发展规律对改善患者预后具有重要意义。长链非编码RNA(LncRNA)是一种RNA聚合酶Ⅱ转录产物,研究显示LncRNA表达变化与肿瘤发生及发展关系密切〔2〕。卵巢癌组织中LncRNA异常表达可促进癌症发生及发展〔3〕。长链非编码RNA 烟酰胺核苷酸转氢酶-反义RNA1(LncRNA NNT-A S1)是一种新型LncRNA,研究发现LncRNA NNT-AS1在结肠癌细胞中呈高表达,下调LncRNA NNT-AS1表达后可抑制结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭〔4〕。但LncRNA NNT-AS1在卵巢癌中的表达研究尚未见报道。LncRNA与微小核糖核酸(miRNA)可相互作用,并可通过调控一个或多个miRNA表达并参与蛋白质编码过程进而形成住转录因子调控网络〔5〕。通过生物学信息预测软件发现LncRNA NNT-AS1可靶向调节微小核糖核酸(miR)-496,miR-496在骨肉瘤细胞中呈低表达,上调miR-496表达可抑制骨肉瘤细胞增殖及迁移〔6〕。目前国内外对LncRNA NNT-AS1与miR-496在卵巢癌发生及发展过程中的生物学功能尚未阐明,因此本研究通过体外培养卵巢癌SKOV3细胞探讨LncRNA NNT-AS1与miR-496在卵巢癌下细胞增殖、迁移及侵袭中的作用及其可能机制,为靶向治疗卵巢癌提供理论依据。

1 材料与方法

1.1细胞与试剂 卵巢癌细胞株SKOV3与正常卵巢上皮细胞株IOSE-80均购自中科院上海生科院细胞库。miR-496 mimic、miR-496抑制物及其各自阴性对照均购自上海吉玛制药技术有限公司;胎牛血清(FBS)购自美国Invitrogen公司;……

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