李佳媛，陈潇桢，郭亚飞，赵传文，张传庆，王涛，卢平

(1.南京师范大学能源与机械工程学院，南京 210023；2.国网安徽省电力有限公司电力科学研究院，合肥 230601；3.浙江大学能源清洁利用国家重点实验室，杭州 310027)

随着化石燃料的大量应用，温室气体CO2排放量日益增加，在全球范围内造成了严重环境问题。Paul Sabatier在1902年提出的CO2甲烷化技术，可实现CO2减排并有效改善化石燃料过度依赖的情况[1]。如采用高活性CO2吸附组分与催化组分构建双功能材料，可强化吸附性能并提升催化转化效率，可将其应用于烟气CO2原位转化利用技术，解决燃煤电站等大型固定排放源CO2减排问题，具有潜在的应用价值[2-4]。

国内外学者通过结合CaO、Na2CO3等吸附活性组分，Ru等催化活性组分构建出双功能材料(DFM)。研究表明[5-7]，所添加的碱金属活性组分易于与催化剂耦合，可用作DFM吸附剂组分。而众多碱金属中，钾基固体吸收剂脱碳技术具有能耗低、无污染和可实现低温捕集等突出优势，是理想的DMF吸附剂组分[5,8-9]。已有研究主要关注K2CO3的晶体结构特性、碳酸化和再生反应特性等[6]。但现有研究存在一些不足：对掺杂催化剂的钾基材料脱碳及催化反应性能鲜有研究；并且未考察还原反应温度对CO2吸附性能影响。

Ⅷ族金属(Ni、Co、Rh、Ru和Pd)具有较好的催化性能，是常用的CO2甲烷化催化剂[10-11]。其中，Ru等贵金属有较高的反应活性[12]，因此在对于DFM的研究中，关注重点也主要在于Ru等贵金属。但综合考虑成本、来源和活性等因素，金属Ni在众多的CO2甲烷化催化剂中独具优势。……