黄盛 张七援 何爱娥 李洪波 张智星

1.武汉理工大学马房山校区东院医院口腔科，武汉430000；2.武汉大学口腔医院牙体牙髓二科，武汉430000；3.武汉市第五医院口腔科，武汉430000；4.武汉大学口腔医院修复科，武汉430000；5.同济医科大学附属医院口腔科，武汉430000

口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）是全球范围内最广泛发生的癌症之一，约占头颈部肿瘤的38%和所有口腔恶性肿瘤的90%以上[1]。早期患者的5 年生存率为55%～60%，而晚期患者的5 年生存率降至30%～40%[2]。随着诊疗技术的不断提高，OSCC的存活率有所提高，但在癌症治疗中仍存在非特异性、非选择性和毒性的巨大挑战。在接受手术、放疗和/或化疗后，大多数患者会遭受局部缺陷、畸形、功能障碍、耐药性以及其他无法忍受的毒性和不良反应。OSCC复发率高，并且易于转移，导致患者生活质量下降[3]。因此，OSCC 需要更好的治疗，靶向治疗可能会作为治疗的辅助手段提供最佳选择[4]。性别决定区Y 框蛋白9 （sex determining region Ybox 9，SOX9）是一个SOX 家族转录因子的成员，在各种组织的发育和分化中起关键作用[5]。最近，SOX9 被证明参与了各种类型癌症的发生或发展，包括前列腺癌[6]、乳腺癌[7]和肾细胞癌[8]、皮肤基底细胞癌[9]和食管癌[10]。然而，SOX9的表达对OSCC的作用机制仍不清楚。因此，本研究探索SOX9对人OSCC 细胞CAL27 微管形成和上皮间质转化的影响及其作用机制，以期为OSCC的靶向治疗提供实验依据。

1 材料和方法

1.1 试剂和仪器

DMEM 培养液、胎牛血清、胰酶（Invitrogen公司，美国）；二喹啉甲酸（bicinchoninic acid，BCA）蛋白定量试剂盒（PIERCE 公司，美国）；MatrigelTM底膜基质（BD 公司，美国）；波形蛋白（Vimentin）、钙黏蛋白（E-cadherin）、神经钙……