我院2017-2019年药品不良反应报告分析
2021-02-25张冲张宇轩
张冲,张宇轩
药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正确的用法及用量下,出现与用药目的无关的有害反应,药品发生不良反应与多种因素有关,如药品的活性成分靶点较多、药品辅料及机体本身过敏体质等。ADR监测是通过对不良反应进行有组织、有系统、规范化的报告,以加强药品的安全性使用。对ADR报告进行分析,可发现ADR发生的规律,必要时采取相应手段,减少药源性疾病的发生,进一步保障患者用药安全。根据《2019中国卫生健康统计年鉴》,二级医院无论机构数、门诊量及出入院患者数均占很大比重[1],做好基层医疗机构ADR监测工作,可更好了解我国整体临床合理用药的现状,因此,为了进一步了解基层医院ADR发生的特点和规律,本文对2017-2019年江苏省江阴市青阳医院上报的ADR进行分析与讨论。
1 资料与方法
回顾性选择2017-2019年江苏省江阴市青阳医院上报至国家ADR监测系统的ADR报告77例,收集ADR报告中患者的性别、年龄、ADR严重程度分级、科室分布、上报主体、药品名称、给药途径、ADR临床症状、转归等信息,根据WHO发布的ADR累及器官或系统代码,对ADR临床症状进行归类[2];根据国家ADR监测中心制定的标准,进行ADR关联性评价[3]。
2 结 果
2.1 患者的性别、年龄分布 77例报告中,男30例(38.96%),女47例(61.04%),女性占比高于男性;年龄3~86岁,中位年龄53岁,其中19~60岁占比最高,达58.44%,>60岁占35.07%。见表1。

表1 患者的年龄分布
2.2 ADR严重程度分级 77例报告中,严重ADR占9.09%,无新的ADR,一般ADR占90.91%。见表2。

表2 ADR严重程度分级 [例(%)]
2.3 上报科室及上报主体分布 77例报告中,科室分布排名前三位依次为观察室、内科、妇产科见表3。上……
