王 倩，李 莉，王焕然，卞齐豪，翁亚军，陈俊英

(1. 西南交通大学 生命科学与工程学院，成都 610031;2. 西南交通大学 材料科学与工程学院，成都 610031)

0 引 言

近年来，血液接触装置(如心血管支架、血管移植物、人工心脏瓣膜、体外膜氧合器电路以及体外循环电路等)在临床上取得了巨大进展，挽救了成千上万人的生命[1-3]。生物材料是用于开发和制造血液接触器件的基础，对生物材料进行设计使其功能化能够改善血液接触器件的性能。比如，经皮植入技术对生物材料提出了新的要求，这些被植入人体几个小时，甚至是终身植入的装置，应满足生物功能性、生物可调性及生物相容性的要求[4]。尽管生物材料科学研究取得了巨大进步，但医疗器械的植入仍面临诸多挑战，例如医疗器械的凝血问题，医疗器械植入人体与血液接触，发生非特异性血浆蛋白吸附，激活血小板，基于纤维蛋白原分子两端的血小板结合位点，活化血小板与吸附在材料表面的纤维蛋白原结合，血小板上存在多个纤维蛋白原受体使其在纤维蛋白原作用下与其他血小板发生聚集。此外，被激活的血小板会释放可溶性因子ADP和血栓素，从而刺激循环血小板形成更大的血小板聚集物。临床上通常使用抗血小板药物或抗凝剂来降低血栓形成的风险，这些药物能够实现抗凝，但会增加患者出血的风险，因此研究者们通过表面修饰抑制植入材料表面非特异性血浆蛋白吸附，但是，降低生物材料对血浆纤维蛋白原的吸附仍不能有效抑制血小板粘附[5]。……