刘梦杰

（山东省新泰市人民医院药学部，山东新泰 271200）

据调查显示，我国居民死因排名第一位的为脑卒中，且我国脑卒中患者发病第一年的复发率明显高于西方国家[1]。脑卒中因其发病原因的不同，分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中。缺血性脑卒中的发病率占60%～70%，明显高于出血性脑卒中，其发病的主要原因是脑血管中形成的血栓。据调查显示，通过控制危险因素，80% 以上的脑卒中可以实现早期预防[2]。

目前有研究显示，与缺血性脑卒中相关的基因有三种，分别为68MTHFR、187F5、27PAI-1。为此，我们通过分析缺血性脑卒中患者与正常对照人群体内27PAI-1(4G/5G)、68MTHFR(C＞T)、187F5(G＞A)的基因型分布与等位基因频率，进一步为预防中老年人发生缺血性脑卒中提供科学依据。

1 资料与方法

1.1 缺血性脑卒中组

选择2017年1月～2018年12月于我院神经内科住院的缺血性脑卒中患者共计92例，其中男性65例，女性27例，以上患者均经颅脑CT或MRI检查确诊。诊断标准为中国急性缺血性脑卒中诊治指南2019[3]，所选人群均排除患有其他急性或慢性疾病，如：肝肾功能不全，癌症等。

1.2 对照组

选择健康体检者36例，男性25例，女性11例，均经体检排除心脑血管疾病和其他血栓性疾病。

1.3 试验方法

取静脉血2～3ml置于EDTA抗凝管中，将样本血样上下颠倒混匀，移液枪取200μl血液置于装有1ml 1×NH4Cl处理液的离心管中，静置5min颜色变为澄清的红色后，3000～4000r pm离心5min，吸掉上清液留白细胞，加入35μl核酸纯化试剂将白细胞打匀，静置20～30min，取1.5μl处理后的白细胞样本加入相应试剂耀金分中，混匀。采用数字荧光……