杨 强，郭曌晋

（临汾市中心医院血液科，山西 临汾 041000）

原发免疫性血小板减少症患者的单核巨噬细胞系统受损，导致其血清中血小板（PLT）的水平降低，且易发生活动性出血。原发免疫性血小板减少症伴活动性出血患者体内的血小板生成素（TPO）降低，需为其补充外源性TPO以控制其病情。重组人血小板生成素（rhTPO）可促进巨核细胞的成熟，进而提高人体血清中PLT 的水平[1]。相关的临床研究表明，细胞免疫功能异常是导致患者罹患原发免疫性血小板减少症的主要原因[2]。当血管内皮细胞受损或血小板被激活时，血清血小板活化因子（PAF）的水平会明显上升。本次研究主要是探讨用rhTPO 联合丙种球蛋白对原发免疫性血小板减少症伴活动性出血患者进行治疗的效果及对其血清PLT、血小板活化因子（PAF）水平的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015 年10 月至2019 年12 月期间在临汾市中心医院血液科接受诊治的79 例原发免疫性血小板减少症伴活动性出血患者作为研究对象。本次研究对象的纳入标准是：患者的病情符合原发免疫性血小板减少症的诊断标准，且伴有活动性出血[3]。本次研究对象的排除标准是：1）处于妊娠期或哺乳期的患者。2）发生癌细胞扩散的患者。3）合并有其他恶性肿瘤的患者。4）存在急性感染的患者。5）对本研究所用药物过敏的患者。将这79 例患者分为对照组（n=35）和观察组（n=44）。在对照组患者中，有男性患者19 例，女性患者16 例；其年龄为18 ～59 岁，平均年龄为（41.57±8.36）岁。在观察组患者中，有男性患者25 例，女性患者19 例；……