周显飞，张阳，兰勇，聂寒秋，邢人伟，牟永华

（台州学院附属台州市立医院 肝胆外科，浙江 台州 318000）

肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）是常见的恶性肿瘤之一，病死率仍高居癌症第二位，在我国每年肝癌新增病例数占到全球的二分之一[1]。目前在肝癌的早期诊断、手术切除治疗、介入治疗以及靶向化疗等方面取得了较大进展，但肝癌患者的整体生存率并没有得到明显的提高[2]。因此，寻找肝癌早期诊断及治疗的标志物十分重要。HCC的发生发展与多种癌基因过度表达以及肿瘤抑制基因失活密切相关[3]。研究表明miRNA在肝癌中起到重要的作用[4]，miR-542-3p是近来新发现的具有肿瘤抑制功能的microRNA，在肺癌、乳腺癌、食管癌、结直肠癌等中呈低表达，具有抑制肿瘤生物恶性生物学行为的特点[5-8]。有研究表明miR-542-3p在肝癌细胞中低表达，而且当下调miR-542-3p后肝癌细胞侵袭转移的能力增强[9]。本实验首先通过RT-PCR检测miR-542-3p在肝癌细胞及组织中表达情况，再通过体外转染miR-542-3p模拟物后，通过体外实验验证miR-542-3p对肝癌细胞恶性生物学特性的影响，并探讨其侵袭转移的可能机制。

1 材料和方法

1.1 组织标本收集及细胞培养

收集台州市立医院2014—2018 年收治的40 例肝癌患者病例资料，所有病例经病理诊断证实为原发性肝癌，且术前均未做任何治疗。人肝癌细胞系HCCLM3、Hep3B、Huh7、SMMC-7721、MHCC-97H、MHCC-97L以及人正常肝细胞LO2均取自台州学院医学院中心实验室。细胞培养于含10%胎牛血清的RPMI1640和DMEM培养基培养；于37 ℃、5%CO2的恒温培养箱中培养。视细胞生长情况，更换培养基。

1.2 miR-542-3p在肝癌组织及肝癌细……

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