王登强 陈 宇 刘小庆 卞健健 尹新颖 滕明瑜＊, 戎梅竹＊, 汪正良＊,

(1云南师范大学化学化工学院，昆明 650500)

(2云南民族大学化学与环境学院，昆明 650504)

0 引 言

二价铂配合物能通过旋轨耦合作用利用单线态和三线态激子混合发光[1]，从而达到100%的内量子理论效率，成为继三价铱[2-10]与一价铜[10-15]配合物之后的另一个有机磷光材料研究热点。早在1997年，Forrest课题组就报道了最早的二价铂配合物磷光材料[16]。自2004年起，支志明课题组开发了一系列具有强的三线态发射和高量子效率的基于salen及salophen型席夫碱配体的二价铂配合物[17-20]。但同时也发现它们的磷光寿命相对较长，从而引起三线态激子之间的磷光淬灭，导致其量子效率比三价铱配合物要低；并且由于这一类铂配合物是四配位的平面型配合物，存在强烈的Pt-Pt作用，容易形成激基复合物，导致发光效率及色纯度的降低。但是铂配合物的发射波长可以覆盖蓝光到红光整个范围，同时具有满足蒸镀工艺、颜色可调、便捷的合成路线等独特优势，也被认为是很有前景的电致磷光材料。张杰课题组通过在该类二价铂配合物上引入叔丁基及三苯氨基等空间位阻，能有效地减弱激基复合物的产生，提高材料的效率及色纯度[1,21-23]。

除了上述多见的salen及salophen型席夫碱配体的二价铂配合物，以C^N、N^N型配体和三齿型配体构成的二价铂配合物性能相对比较优异[24]。C∧N和N∧N型配体可以引入大体积空间位阻基团到配体上，三齿型配体由于其结构有较大的刚性，从而能破坏铂配合物的平面四边形结构，两者都能够抑制Pt—Pt间相互作用；……