刘波

摘要：目的：对稳心颗粒相关信息分析，探究冠心病心律失常老年患者治疗期间该药物效果和在安全性方面影响。方法：研究病例抽取时间开始于2019年11月，结束于2021年9月，具体构成为：70例老年患者，而后分组，即：35例对照组、35例研究组，选用指导依据为：电脑随机法，2组老年患者临床检查后，均确诊为“冠心病心律失常”;其中，美托洛尔治疗前者，稳心颗粒治疗后者，对比2组老年冠心病心律失常患者最终成效（治疗总有效率、不良反应发生率）。结果：对研究组予以评测，治疗总有效率（91.43%）相比对照组（71.43%），研究组老年冠心病心律失常患者高，P<0.05;不良反应发生率中，（14.29%）VS（11.43%），老年冠心病心律失常患者组间差异无区别，P>0.05。结论：老年冠心病心律失常患者治疗期间，在不良症状较好改善，保障疗效，提高总有效率方面，稳心颗粒、美托洛尔效果确切，在联合应用时更佳，其不良反应少，存在较高安全价值。

关键词：稳心颗粒;冠心病心律失常;老年患者;总有效率;安全性分析

慢性病领域中，冠心病发作普遍，以老年患者居多，且有年轻化发展趋势;在此类缺血性心脏疾病中，心绞痛症状较为典型，此外，呼吸短促、胸部压迫感、头晕、恶心、冷汗现象相对普遍，严重者会诱发心律失常，联合发作时，会在老年患者生命安全方面构成较大威胁。本次课题中参考70例于本院就诊老年冠心病心律失常患者分析，对其药物治疗过程中的美托洛尔、稳心颗粒效果进行探究，现论述如下。

1背景与方法

1.1临床背景

罹患冠心病同时并发心律失常的老年患者，为此次参考对象，资料抽取前提为：研究同意方案由院方颁布，并在电脑随机法下，将其分组，即：对照组、研究组，2组患者资料（n=70例）收集时间在：2019年11月至2021年9月，分析如下。对照组：病例数为35，男女分布中，人数比例为18：17，年龄方面，下限62，上限77，平均（69.52±1.13）岁;研究组：病例数为35，男女分布中，人数比例为20：15，年龄方面，下限65，上限75，平均（70.01±1.04）岁。全部背景资料（病例数、男女分布、年龄值）比较，区别小，P>0.05。

1.2治疗方法

对照组老年冠心病心律失常患者：治疗药物为美托洛尔，口服剂量为：25mg/次，2次/日，服用周期：1个月;具体信息：酒石酸美托洛尔片（Metoprolol Tartrate Tablets），批准文号：国药准字H20034091，规格：50mg，生产厂家：苏州爱美津制药有限公司。

研究组老年冠心病心律失常患者：治疗药物为稳心颗粒，开水冲服剂量为：1袋/次，3次/日，服用周期：1个月;药品信息为：稳心颗粒，产品规格：5g*9袋，批准文号：国药准字Z10950026，生产厂家：山东步长制药股份有限公司。

1.3评定内容

1.3.1比较老年冠心病心律失常患者治疗总有效率：显著有效、好转、无效;

1.3.2比较老年冠心病心律失常患者不良反应情况：低血压、恶心呕吐、腹胀。

1.4统计学

SPSS22.0处理，卡方为老年冠心病心律失常患者治疗总有效率、不良反应发生率检验方式，全部指标可在计数资料范畴中归纳，用（%）代表，P<0.05。

2研究结果

2.1治疗效率

治疗总有效率比较，评测数据在研究组中高，P<0.05。如表1.

2.2不良反应

从不良反应来看，低血压、恶心呕吐、腹胀方面，评测人数在对照组中为1例、2例、2例，研究组为1例、2例、1例，可见，后者（11.43%）较前者（14.29%）低，组间差异小，X2=0.13，P=0.72。

3讨论

心律失常，在冠心病并发症中较为典型，究其诱因在于：冠状动脉斑块积聚、动脉管腔狭窄、遗传史、慢性疾病、高血脂、高血糖、体力活动匮乏、年龄等，缓慢进展阶段，其危害性较高，显著表现在：患者生活质量、身心健康方面。

此次研究中，结果为：美托洛尔治疗、稳心颗粒治疗后，关于总有效率，老年冠心病心律失常患者统计数据有意义，（71.43%）VS（91.43%），且在研究组中有更高显示，P<0.05;不良反应发生率方面，对照组（14.29%）、研究组（11.43%）差别较小，P>0.05。表明，联合治疗效果明显;其中，美托洛尔，属于β1受体阻断剂，在减缓心率方面，效果确切，同时，还能够降低其交感神经活性，在心肌功能保护方面作用显著;而稳心颗粒，属于中成药的一种，功效在于：益气养阴、活血化瘀，口服给药后，能够对老年患者体内微循环进行较好改善，且该药物副作用少，联合美托洛尔应用时，能够更好地保障老年患者最终疗效。

综上所述，稳心颗粒治疗老年冠心病心律失常患者，效果明显;一方面，能夠较好的改善其不良症状，提高总有效率，另一方面，能够降低不良反应情况，推广价值高。

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