陈志琴，陈文玲，潘凌云，王慧君

(1.联勤保障部队第908医院妇儿科，江西 南昌 330000；2.江西省妇幼保健院产科，江西 南昌 330000)

子痫前期(preeclampsia，PE)是一种在妊娠期间发生的疾病，子痫前期的患病率在发达国家和发展中国家分别为2%～5%和10%[1]。在我国，子痫前期的患病率为8%左右，子痫前期被认为是引起产妇和新生儿死亡的主要原因之一[2]。子痫前期开始于滋养细胞的侵袭，并以内皮细胞功能的衰竭而告终。研究表明，慢性肾功能衰竭、高龄、感染、动脉硬化、胎盘屏障损伤、母体的血液循环中存在滋养细胞及慢性高血压是发生子痫前期的危险因素[3]。子痫前期的病因包括炎症免疫反应、内皮细胞损伤和异常胎盘浸润等。MicroRNA(miRNA)是包含了19～25个核苷酸的单链RNA的小型非编码RNA分子，能够在广泛的生物学过程中发挥作用[4]。miRNA与靶基因的3′-UTR区域结合以调节mRNA的表达。单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)可能会改变miRNA的特性，从而影响其成熟度或改变其与靶标结合的能力。miRNA-152在细胞增殖、集落形成和血管生成中起作用[5]。miRNA通过靶向低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1alpha，HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)来影响血管生成和对缺氧的反应能力[6]。HIF-1α作为miRNA-152的靶基因可调节细胞适应性，其与多种缺氧响应靶基因(如VEGF)结合。miRNA表达失调的原因之一是其基因的变异或SNP。这种多态性与该miRNA的3′-UTR区C到T的变化相关，从而影响基因的甲基化[7]。miRNA对子痫前期发生风险的影响已有相关研究，既往研究显示miR-142、miR-126中的突变与子痫前期的发生有关[8]。本研究旨在探讨miR-152 rs526487多态性与孕妇发生子痫前期的关系，为子痫前期的早期诊断及治疗提供依据。……