陈瓅，林安，李玲，林亮，谢佐莲

福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）妇科九区，福建福州 350014

子宫腺肉瘤（adenosarcoma）是一种极为罕见的妇科恶性肿瘤，最早报道于1974 年，其发病率约占子宫肉瘤5%～10%[1]。 目前该病的起因尚不明确，有报道称其可能与子宫内膜息肉、 子宫肌腺症或子宫内膜异位症的恶变、乳腺癌口服他莫昔芬治疗、盆腔放疗等因素有关[2-5]。

腺肉瘤可发生于女性盆腔的任一部位[6]，最常发生于子宫内膜（71%），其次为卵巢（15%）、盆腔（12%），较少发生于输卵管、宫颈、肠道、膀胱等。 原发宫颈的腺肉瘤十分罕见，约占所有腺肉瘤的2%～10%，占癌症总体发病率的0.16%。 该研究回顾性选取该院2013 年1月—2019 年1 月收治并经该院病理确诊的宫颈腺肉瘤患者， 旨在全面回顾宫颈腺肉瘤的临床特征和肿瘤学结局，分析可能的预后因素，探讨宫颈腺肉瘤的治疗方法。 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性选取该院收治并经该院病理确诊的宫颈腺肉瘤患者，收集其年龄、身高、体质量、临床特点、体征、辅助检查、 病理检查情况、 国际妇产科联盟(federation international of gynecology and obstetrics，FIGO)2018 分期、术中情况及放化疗情况等资料。

纳入标准：符合宫颈腺肉瘤的诊断标准，即仅发生于子宫颈的肿瘤定义为子宫颈腺肉瘤； 发生于子宫体并伴或不伴子宫颈受累的肿瘤定义为子宫腺肉瘤。 根据2018 年FIGO 子宫肉瘤分期系统进行病理分期。 当肿瘤的纯肉瘤部分占原发肿瘤的25%以上时， 诊断为肉瘤过度生长。 所有标本均由该院病理科的两名独立病理学医生随机审查。……