牟祖廷，张延一，马义兵，李士伟，李合莲，韩雪梅

（1.济南大学水利与环境学院，济南 250022；2.青岛市生态环境局高新区分局，山东 青岛 266000；3.澳门科技大学澳门环境研究院，澳门 999078）

铬（Cr）在自然界中普遍存在，在自然土壤中的浓度为10～150 mg·kg-1[1]。我国农田土壤中Cr的污染来源包括铬盐、电镀、制革、大气沉降和施用化肥等[2-4]，其导致4.31%的农田调查点位超过《土壤环境质量农用地土壤风险管控标准（试行）》（GB 15618—2018）中Cr的筛选值[2]。Cr存在多种价态（-2～6），其在土壤环境中以Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）最为常见[5]。Cr（Ⅲ）是人类和动物健康所必需的微量元素，对脂质和糖代谢有重要影响[6]；而C（rⅥ）是一种强致癌物质，对生态环境和人体健康构成显著威胁[7]，在土壤溶液中，C（rⅢ）以阳离子（Cr3+）存在，其迁移性较差[8]；与Cr（Ⅲ）不同，Cr（Ⅵ）常以等含氧阴离子形式存在，难以被固定，因此具有很强的活性[9]。鉴于Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）在毒性和物理化学性质方面的显著差异[10]，土壤Cr（Ⅵ）污染受到广泛关注。

水溶性重金属进入土壤后，其可提取态、生物有效性和毒性随时间的推移逐渐降低，这个过程称为老化[11-13]。当水溶性的Cr（Ⅵ）进入土壤后，土壤组分和性质对其环境行为有很大影响。pH 值的降低可以增加矿物表面的正电荷，从而增加对Cr（Ⅵ）的吸附能力[14]。铁氧化物能与Cr（Ⅵ）在球内表面形成络合，有利于Cr（Ⅵ）的吸附[15]。当酸性土壤中存在自由Cr（Ⅵ）时，有机质可以提供电子以促进Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）[16]。关于外源重金属在土壤中的老化过程已有较多研究[17]。Ma 等[18]和 Zhang 等[19]认为外源 Cu 离子和 Zn 离子在土壤中的老化过程包括沉淀、有机质络合和微孔扩散，并利用土壤性质和时间构建了预测土壤中同位素可交换态Cu、Zn 的半机理模型。……