金海 袁文常 詹铀超 方容 伍慧妍 彭亮

(广州医科大学 1附属第五医院，广东 广州 510700；2金域检验学院)

尿路感染是临床常见的感染性疾病，可由多种病原体引起，其中80%患者均由尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)感染引起〔1〕。UPEC具有特殊的结构如菌毛、鞭毛及分泌毒力因子决定了其致病能力，黏附宿主上皮细胞的能力是致病性的最重要因素〔2〕。另外有证据表明UPEC菌量也是尿路感染的重要条件，高剂量的细菌可破坏膀胱本身的防御，大大提髙感染的成功率〔3〕。Yang等〔4〕认为细胞毒性坏死因子(CNF1)能够下调巨噬细胞CD36的转录而诱导急性尿路感染炎症反应，CNF1与CD36蛋白与尿路感染密切相关。目前尿路感染主要以药物治疗，这些药物主要针对细菌附着、细菌毒素和蛋白酶、铁载体、脲酶、菌毛为靶标〔5〕，抗生素为主的治疗药物具有耐药、副作用大等局限性，因此为研发新型有效的药物开展相关尿道感染发病机制研究具有重要的意义。本实验通过建立大鼠尿道感染模型，旨在观察不同菌量感染大鼠尿道对尿道上皮组织CNF1、CD36蛋白表达水平的影响，了解菌量与CNF1蛋白和CD36蛋白之间的联系，初步探讨尿道感染的可能致病机制，为今后研究UPEC的尿道感染诊治提供可靠的理论基础。

1 材料与方法

1.1主要实验材料 实验大鼠及菌种：6～8周龄雌性SD大鼠50只，体重为(200±10)g，购自湖南斯莱克景达实验动物有限公司，动物许可证号：SCXK(湘)2020-0001，实验符合动物伦理委员会的标准。大肠埃希菌ATCC 25922菌株购自美国模式培养物集存库ATCC。……