光动力治疗中提高光敏剂靶向性的研究进展

2021-01-30杨宇鑫赵学泽樊江莉彭孝军

化工学报 2021年1期

杨宇鑫，赵学泽，樊江莉，2，彭孝军

（1 大连理工大学精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024； 2 大连理工大学宁波研究院，浙江宁波315016）

引言

光动力治疗是一种基于光子诱发光敏剂产生活性氧的新型癌症治疗方法[1]。治疗过程如下：首先给患者局部或静脉注射光敏剂，经过一段时间后光敏剂在肿瘤组织中富集。然后使用特定波长的光照射肿瘤部位，光敏剂能够吸收光子产生大量的活性氧物种。活性氧物种攻击细胞，使生物分子和细胞发生形态或功能上的异变，造成直接的细胞损伤来致死细胞，从而杀死癌细胞并抑制其生长[2-4]。

传统的光敏剂对正常组织和肿瘤组织的区分能力有限，在杀伤肿瘤细胞的同时会对正常组织造成毒副作用[5]。当前光动力治疗研究的热点领域之一是如何进一步提高光敏剂的肿瘤靶向性[6-7]。构建靶标型光敏剂和可激活光敏剂是提高光敏剂肿瘤靶向性的有效策略。靶标型光敏剂是将光敏剂分子共价连接靶标基团，通过靶标基团特异性识别癌细胞，提高光敏剂的靶向能力。而可激活光敏剂能够被肿瘤微环境内特定的靶向因子激活，特异性识别并杀伤肿瘤组织。本文分别介绍了靶标型光敏剂和可激活光敏剂的研究进展，并对未来光动力治疗面临的挑战进行了展望。