饶俊平 陈远浩 丘宝

（中山大学附属第三医院粤东医院神经内科 广东梅州514700）

神经系统变性病多数与遗传因素有关，呈家族性，因此又称为遗传变性病，主要是由于神经元缓慢渐进性凋亡，导致神经细胞内蛋白质的异常聚集，从而形成包涵体，引发神经系统疾病，其临床表现以记忆或认知功能障碍以及运动功能障碍为主，具有起病缓、难治愈、预后不良等特点[1]。神经系统变性病、遗传性疾病的发生与线粒体出现能量代谢紊乱有关，因此，改善线粒体功能为治疗关键，临床常用药物为维生素B、胞二磷胆碱等，但临床疗效一般。有临床研究显示，丁苯酞能改善线粒体功能，用于神经系统变性病、遗传性疾病有一定疗效。本研究旨在探讨丁苯酞对治疗神经系统变性病及遗传性疾病的临床治疗效果。现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018 年1 月～2020 年2 月我院收治的神经系统变性病及遗传性疾病患者165 例为研究对象，根据到院顺序分为对照组82 例和观察组 83 例。对照组男 41 例，女 41 例；年龄 29～72 岁，平均年龄（50.5±4.1）岁。观察组男 45 例，女 38 例；年龄 31～68 岁，平均年龄（50.8±4.3）岁。两组患者一般临床资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。纳入标准：自愿加入本研究；无急性肾脏功能衰竭等其他急危重症；早期检查为神经系统变性病或遗传性疾病者；对本研究药物不过敏。排除标准：合并心、肝、肾功能障碍；合并恶性肿瘤；免疫功能障碍。

1.2 治疗方法 对照组患者采用常规药物治疗，金刚烷胺（国药准字H32023575）口服，2 次 /d，100 mg/次，配合服用维生素B（1国药准字H11020580），3 次 /d，1 片 /次；……