国产与进口多西他赛辅助治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌的成本-效果比较
2021-01-27任清华
任清华
郑州大学第一附属医院药学部,郑州 450002
非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)是肺癌常见的一种分型,因早期确诊率比较低,导致大多患者失去最佳手术治疗时机,成为临床棘手问题之一,故研究其治疗方法意义重大。多西他赛+顺铂方案是治疗中晚期NSCLC 重要策略,能在一定程度上延长患者无进展生存期[1]。目前多西他赛有国产和进口之分,关于国产多西他赛+顺铂或进口多西他赛+顺铂的研究较多,但关于两者治疗NSCLC 的效果及成本-效果比较的报道较少[2,3]。本研究选取92 例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC 患者为研究对象,探讨国产与进口多西他赛+顺铂的应用价值,旨在为临床选取合适药物提供参考,现报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料选取2017 年4 月—2019 年10 月本院收治的92 例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC 患者为研究对象,简单随机化分为国产组和进口组各46 例。国产组:女20例,男26例;年龄38~79岁,平均(61.78±8.55)岁;体质量指数20~27 kg/m2,平均(24.51±1.20)kg/m2;Ⅲ期31 例,Ⅳ期15 例。进口组:女17 例,男29 例;年 龄37~80 岁,平 均(60.95±9.48)岁;体质量指数20~27 kg/m2,平均(24.39±1.15)kg/m2;Ⅲ期28 例,Ⅳ期18 例。两组性别、年龄、体质量指数、肿瘤T 分期均衡可比(P>0.05)。
1.2 纳入及排除标准(1)纳入标准:符合NSCLC诊断标准[4];影像学检查有≥1 个可测量病灶;入组前3 个月无相关治疗史;肿瘤T 分期为Ⅲ-Ⅳ期;间变性淋巴瘤激酶、表皮生长因子受体基因阴性;预估生存期>3 个月;美国东部肿瘤协作组功能状态评分0~2 分。(2)排除标准:合并其他系统原发性恶性肿瘤者;患严重心肺基础疾病者;骨髓造血功能严重异常者;合并急性感染者。
1.3 治疗方法两组治疗均采用多西他赛+顺铂方案。(1)注射用顺铂(冻干型)(齐鲁制药有限公司,国药准字H20023461,规格:20 mg)静滴,75 mg/m2,d1。……
