吴增杰，董诚，边甜甜，庞婧，李晓丽，郭佳，孙伟凯，郝大鹏，陈海松，徐文坚

恶性骨肿瘤的首选治疗方式是肿瘤切除术，而术前精确判定肿瘤浸润范围对指导临床治疗具有重要意义。VX2细胞株来源于shope病毒诱发的兔乳头状瘤而衍生的鳞癌,接种到兔骨髓腔内可建立人体恶性骨肿瘤模型，其生物学行为与人类骨肿瘤相似,已被广泛认可[1,2]。目前,恶性骨肿瘤浸润范围主要通过MR常规序列信号进行判定，但常受肿瘤水肿影响[3]。扩散加权成像(diffusion weighted imaging，DWI)是一种无创性从分子水平上反映活体组织结构的功能成像技术。鉴于磁共振螺旋桨技术(periodically rotated overlapping parallel lines enhanced reconstruction,PROPELLER)-DWI序列具有克服磁敏感伪影的作用，本文从分子水平研究DWI在恶性骨肿瘤浸润范围判定中的价值，旨在为临床治疗提供更精确的依据。

材料与方法

1.实验动物及主要仪器

34只新西兰大白兔,月龄2个月左右，体重1.5～2.0 kg，雌雄不限,由青岛市实验动物和动物实验中心提供, 许可证号:SCXK(鲁) 20090007。 主要仪器为GE Signa 3.0T超导双梯度磁共振系统(GE Medical System， Milwakee，USA)和顺菱ES-250切片机(沈阳基石有限公司，中国)。

2.研究方法

VX2兔恶性骨肿瘤模型建立:经耳缘静脉注射地西泮和氯胺酮(用量分别为1 mL/kg和1.6 mL/kg)麻醉，距胫骨平台2 cm处将右侧小腿内侧皮肤纵行切开。采用牙科钻在骨皮质上钻孔，孔径约1 mm，24G留置针将肿瘤组织块(1 mm3/kg)送入胫骨骨髓腔，骨蜡封堵骨皮质缺口。逐层缝合切口，0.5%碘伏消毒后用无菌纱布包扎。模型兔建立成功的标准:模型兔制备约4周后，MRI示胫骨上段出现溶骨性骨质破坏并伴有周围软组织肿块。……