冯 涛，李 晶，潘金强，郑殿宇，陈 辉，杜曼·巴戈达提，耿中利*

(新疆医科大学附属中医医院 1.普外二科； 2.内分泌科，新疆 乌鲁木齐 830000)

深静脉血栓形成(deep vein thrombosis, DVT)是由于静脉内壁细胞损伤，血液异常凝集和血流速率变慢导致外周血管疾病，发病率高，占血管疾病总数的40%左右，同时可以诱导产生一系列严重的并发症和死亡现象[1]。比如有5%～10%的深静脉血栓患者会出现致死性肺动脉栓塞、50%左右的患者会发展成慢性期致残性的血栓后综合征[2]。这两种症状都严重的威胁着患者的生命健康。

深静脉血栓病发部位主要是下肢，在临床上会出现肢体的外在组织形态变化、疼痛、肤色变化等表现。其血栓脱落可引发肺栓塞[3]。炎性因子在下肢DVT形成中起着重要作用[4]，参与了下肢血管壁内皮细胞损伤所导致的DVT的形成和发展。微RNAs(miRNAs)是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA序列分子，参与转录后基因表达的调控反应，在维持机体内细胞稳定分化、增殖、凋亡等方面具有及其重要的作用，目前已发现少量miRNAs在 DVT 发病中的作用[5]。本研究预通过检测不同分组内DVT大鼠血清 IL-1β、TNF-α水平和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达，来验证miR-5189-3p在下肢深静脉血栓形成中对相关炎性细胞因子和凋亡相关蛋白的表达调控作用，为后期临床治疗提供新的方向。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物：SPF级7～8周SD大鼠48只，体质量180～200 g (新疆医科大学动物中心，动物许可证：XJYK-2019-0013)。

1.1.2 实验试剂：HE染色试剂盒(Solarbio公司)；BCA 蛋白浓度测定试剂盒、Bax Polyclonal Antibody和Bcl-2 Polyclonal Antibody(Bioswamp公司)；大鼠白介素1β ELISA试剂盒和大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 (Cusabio公司)。……