5-Aza诱导BM-MSCs移植对大鼠心肌梗死面积、相关细胞因子及钾离子通道蛋白的影响

2021-01-18李明阳王淑霞赵静苗王秋萍胡继宏

基础医学与临床 2021年1期

关键词：模型

李明阳，王淑霞，赵静苗，王秋萍，陈凭，金华，胡继宏

(甘肃中医药大学 1.公共卫生学院； 2.基础医学院； 3.科研实验中心，甘肃兰州 730000；4.兰州市第二人民医院体检中心，甘肃兰州 730000)

心肌梗死(myocardial infarction, MI)是全球范围内致死的主要疾病之一。急性心梗后的心律失常、心力衰竭是常见合并症，也是致死的主要原因[1]。传统的治疗方法(如介入治疗、溶栓治疗、外科治疗等)虽然能够改善疾病状况，减少死亡，但均不能逆转已经坏死的心肌细胞。为此，干细胞移植有望成为防止和逆转心力衰竭的一个有效途径，其中骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells，BM-MSCs)在许多心脏疾病(如心肌梗死和心肌肥厚)的治疗中发挥着越来越普遍的作用。BM-MSCs移植可以通过心肌细胞的再生以及旁分泌作用促进血管生成、减少心肌纤维化、阻止宿主心肌细胞凋亡来改善受损的心功能[2]。梗死区内部及梗死周边区尚存活的心肌细胞膜离子通道功能改变，可能是导致梗死后出现心律失常的原因[3]。前期研究发现BM-MSCs移植对心肌梗死区的钾离子通道蛋白Kv1.5和Kv1.2的表达有一定影响[4]。5-氮杂胞苷(5-azacytidine，5-Aza)作为BM-MSCs公认的定向诱导剂，5-Aza诱导BM-MSCs移植对钾离子通道蛋白、炎性因子以及前列环素的影响尚不清楚。本研究旨在系统探讨5-Aza诱导BM-MSCs移植对心肌钾离子通道蛋白及心梗相关细胞因子(炎性因子、细胞凋亡因子、自噬因子)的影响。