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血清ProGRP 对小细胞肺癌临床应用价值

2021-01-18刘小勇

实验与检验医学 2020年6期
关键词:肺癌血清

刘小勇

(赣州市立医院,江西 赣州 341000)

在我国,肺癌始终高居恶性肿瘤发病率、死亡率首位且逐年增高,严重威胁人们的身体健康和生命安全。据报导,2015 年我国新增肺癌病例达73万例,占新发癌症的17%;同年约有61 万人死于肺癌,其中小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)接近20%[1]。目前肺癌的临床诊断主要依靠影像学及细胞病理学技术及肿瘤标志物实验室检查[2],但大部分患者确诊时已处于中晚期,错失最佳治疗时机,预后较差,死亡率极高。因此,早期诊断对于肺癌患者的临床治疗及预后有着极其重要的意义[3]。胃泌素释放肽前体 (Progastrin-releasing peptide,ProGRP)因其在肿瘤的早期发现、肿瘤的进展、评估疗效、判断预后等方面的重要作用而越来越被重视[4]。本文通过分析不同疾病患者血清ProGRP 浓度水平,探究血清ProGRP 对于鉴别诊断SCLC 的临床价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2017 年1 月至2020 年6 月来我院就诊的符合纳入标准并予以排除标准剔除的患者,根据样本量计算公式,结合20%失访率,拟纳入研究对象388 例。其中初诊SCLC 患者66 例(A组)、非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NS CLC)115 例(B 组)、肺良性疾病 64 例(C 组)、健康体检者 143 例(D 组)。

A 组、B 组纳入标准:经支气管镜或肺穿刺活检病理学诊断确诊为肺癌。

C 组纳入标准:结合临床症状、体征、血常规检查、胸部X 线检查确诊为肺部感染、肺结节、肺大泡等肺部良性疾病。

D 组排除标准:合并肺部疾病者;合并恶性肿瘤者。

所有研究对象排除标准:合并胃黏膜损伤者;合并肝肾功能障碍者;合并前列腺肿瘤者;合并严重心脑疾病者; 合并精神障碍无法配合临床研究者。……

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