席艳

药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品的固有属性,一般来说,所有的药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应。评价药品上市后安全性的主要手段之一是ADR监测,临床药师进行临床用药指导时,应主动做好药品不良反应收集工作,一旦发现患者出现药品不良反应后,应该采取切实有效的干预措施［1］,促进临床用药的安全性,减少ADR 的发生。对本院 2017～2019 年上报的ADR 报告进行分析,为临床合理用药提供参考信息,从而降低发生风险。

1 资料与方法

1.1 一般资料 对本院2017 年～2019 年期间上报《国家药品不良反应监测系统》的489 例ADR 报告进行汇总。其中,男226 例、女 263 例,＜14 岁儿童149 例、≥65 岁老年患者127 例,平均年龄42.65 岁。

1.2 方法 对本院发生ADR 患者的基本情况、ADR的性别与年龄、药品种类、给药途径、累及器官及主要临床表现及愈后情况进行统计。

2 结果

2.1 发生ADR 患者的性别与年龄分布 489 例ADR报告中,男226 例,占46.22 %；女263 例,占53.78%。发生ADR 最多的年龄段为＞60 岁,共169 例,占34.56%；其次为 ≤10 岁,共143 例,占29.24%；其余年龄段的共177 例,占36.2%。

2.2 ADR 类型 489 例ADR 患者中,一般的ADR 为461 例,占94.27 %；新的一般的ADR 为286 例,占58.49 %；新的严重的ADR 为15 例,占3.07%；涉及的主要药品及引起的严重表现为：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液引起的不良反应表现为意识丧失、晕厥；复方右旋糖酐40 注射液引起的不良反应表现为心脏停搏、室颤；硫酸阿托品注射液引起的不良反应表现为尿潴留；复方骨肽注射液引起的不良反应表现为寒战、肌肉痛、高热、呼吸急促。……